La desvenlafaxina es el metabolito activo principal de la venlafaxina y actúa como inhibidor de la recaptura de serotonina y noradrenalina (IRSN), con indicación en el trastorno depresivo mayor.1 Su interés clínico radica tanto en su eficacia antidepresiva como en un perfil farmacocinético que simplifica la prescripción. A diferencia de otros antidepresivos, la desvenlafaxina presenta...
El triazolam es una benzodiacepina hipnótica de acción corta indicada en el insomnio de conciliación. Su farmacocinética lo define: inicio de acción rápido (15 a 30 minutos) y una vida media de eliminación muy breve (aproximadamente 1.5 a 5.5 horas).1,2 Este perfil permite acortar la latencia del sueño y, al eliminarse con rapidez, reduce la...
Una de las particularidades del bupropión es su doble utilidad clínica: además de antidepresivo, está aprobado como tratamiento para la cesación tabáquica desde 1997.1 Ensayos controlados demostraron que el bupropión de liberación sostenida incrementa de manera significativa las tasas de abstinencia frente a placebo, lo que lo posiciona como una herramienta farmacológica de primera línea...
El bupropión es un antidepresivo cuyo mecanismo lo distingue del resto: actúa como inhibidor de la recaptura de noradrenalina y dopamina (IRND), sin acción serotoninérgica.1 Esta particularidad farmacológica determina un perfil clínico característico, con un componente activador que lo diferencia de los antidepresivos serotoninérgicos. El grupo clínico más reconocido es la depresión con predominio de...
La formulación de liberación prolongada de la quetiapina fue desarrollada para ofrecer un perfil farmacocinético más estable que el de la liberación inmediata, con menores fluctuaciones entre picos y valles y la posibilidad de administración una vez al día.1 Esta característica simplifica el esquema posológico y, al concentrar habitualmente la toma en la noche, puede...
La quetiapina es un antipsicótico atípico (o de segunda generación) con un amplio espectro de indicaciones que incluye la esquizofrenia y el episodio maníaco del trastorno bipolar.1 Su versatilidad clínica deriva de un perfil farmacológico complejo, que actúa sobre múltiples sistemas de neurotransmisión y cuyos efectos varían de forma característica según la dosis. El mecanismo...
El alprazolam es una benzodiacepina de alta potencia, con inicio de acción rápido y vida media de eliminación intermedia (aproximadamente 11 a 16 horas en la formulación de liberación inmediata).1 Como el resto de las benzodiacepinas, ejerce su acción mediante la modulación alostérica positiva del receptor GABA-A, potenciando la inhibición mediada por GABA en circuitos...
El trastorno de pánico se caracteriza por crisis de angustia recurrentes e inesperadas seguidas de preocupación anticipatoria y, con frecuencia, conductas de evitación de tipo agorafóbico.1 Aunque los inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina (ISRS) y los inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina (IRSN) constituyen la primera línea de tratamiento por su...
